生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）/950万円の転職・求人情報一覧

掲載期間：25/06/02～25/06/15

【テレワーク可】（薬剤師）動物用医薬品の品質保証GQP担当者/ スタッフ～ノンラインマネージャー

外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務
【仕事の基本的な目的】・動物用医薬品のGQP省令で求められる品質保証業務（国内外製造所の管理を含む）　（品質保証部門/品…

応募資格

必須: 【必要な経験と知識】＜必須要件＞・動物薬又は人用医薬品業界における3年以上の品質…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1199万円

会社概要: ◆ドイツで1885年に設立された研究開発主導型の製薬メーカー、世界におけるトップ…

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掲載期間：25/06/02～25/06/15

■Manager Pharmacovigilance

外資系企業管理職・マネジャー海外出張海外折衝転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品安全性監視部門（PVG）におけるProject ManagementおよびLine　Management業務全般…

応募資格

必須: ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力（読み書きと会話） ⇒顧客やグローバルチーム…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1499万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/06/02～25/06/15

安全性情報プロジェクトマネージャー【関西窓口】

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を担います。顧…

応募資格

必須: ・ライフサイエンス、または、関連分野における大卒以上の学歴 ■下記いずれかのご経験…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：25/06/02～25/06/15

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

イーピーエス株式会社

マネジメント業務なし英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: イーピーエス株式会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
*安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査…

応募資格

必須: 【必須スキル・経験】・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: CRO（受託臨床試験実施機関）

気になる

掲載期間：25/06/02～25/06/15

【安全性情報】Line Manager

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし

仕事内容: IQVIAサービシーズジャパン合同会社での募集です。安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■安全性情報部門にてラインマネジメントをご担当頂きます。 * 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム（…

応募資格

必須: ■必須 * 医薬品・医療機器の安全性情報管理に関する、症例マネジメント経験 * ケー…

勤務地: 東京都 / 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1449万円

会社概要: IQVIA （NYSE:IQV）は、先進的かつ高度な分析機能、変革をもたらすテ…

気になる

掲載期間：25/06/02～25/06/15

Pharmacovigilance Project Manager/ Lifecycle S…

外資系企業管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 安全性情報（臨床開発・製販後GVP）のご経験のある方は歓迎です。
■Purpose 医薬品等安全性情報管理（臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメントと、そのサービスレベルの担保・維持を…

応募資格

必須: ■Required Knowledge Skills and Abilitie…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 非公開 ※詳細は求人紹介時にご案内いたします。

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掲載期間：25/06/02～25/06/15

品質保証（リーダー～マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力不問土日祝休み

仕事内容: 同社品質保証担当者として、下記業務をご担当いただきます。 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するG…

応募資格

必須: 下記「■」全てを満たす方 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■マ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1349万円

会社概要: ■医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。

気になる

掲載期間：25/06/02～25/06/15

【首都圏】【医療機器×ロジスティクス】メディカル品質保証室マネージャー候補

鈴与株式会社

仕事内容: 【仕事内容】・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート・医療機器製造にお…

応募資格

必須: 【必須要件】・医療機器製造会社、又は医薬品製造会社での品質保証又は品質管理経験を…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 750万円～999万円

会社概要: 港湾運送事業、海上運送事業、内航海運事業、自動車運送事業、自動車運送取扱業、自動…

気になる

掲載期間：25/06/01～25/06/14

【品質保証責任者候補/外資系医療機器メーカー】　～1400万円　ハイブリット勤務可能

外資系企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 品質保証リーダーは、日本における品質保証機能をリードし、責任領域および専門分野に関する現在の規制（GQP省令）およびPD…

応募資格

必須: 製薬および/または医療製品業界または他の規制業界での少なくとも7年の経験製薬およ…

歓迎: GMP・GQP関連の知識

勤務地: 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 山梨県

年収 / 給与: 900万円～1299万円

会社概要: 医師の多様化する医学的診断に役立つ造影剤や分子イメージング剤のイノベーションを推…

気になる

掲載期間：25/05/31～25/06/13

【リモートワーク可】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理・人材育成／管理職（50代歓迎）

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー土日祝休み

仕事内容: グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下でバイオ医薬品（注射剤）の製造管理と並行して、スタッフ人材の育成やメンバーマネジメントができる方（管理職）を求めています。
【業務内容】・メンバーマネジメント・スタッフ（企画職、製造職）の人材育成・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）…

応募資格

必須: 【必要な業務スキル、経験】＜必須要件＞・メンバーマネジメントや人材育成の経験・医…

歓迎: ・海外当局による査察や薬事申請業務に対応できる英語力があれば尚可。

勤務地: 群馬県

年収 / 給与: 1100万円～1399万円

会社概要: ◆年間労働時間と平均年収とのバランスで医薬品業界トップレベルを誇る優良企業です（…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

Global Quality Assurance Manager

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、グローバルレベルでのGxP（GMP/GDP/GCTP)ならびにGQP/QMS管理業務をリードする品質保証マネージャーポジションを求めています！
医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務 ■製造委託先、試験委託先ならびに原…

応募資格

必須: ＜必須経験・スキル＞ ■理工系大卒以上 ■GMP/GDP/GCTP（国内、グローバル…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1299万円

会社概要: 医療用医薬品の製造・販売・輸出入

気になる

掲載期間：25/05/30～25/07/24

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 【業務内容】１，GQP関連業務: ・ビジネスサイドとサイトQAの間に立ち、両者の調整とサポート。・サプライチェーン管理…

応募資格

必須: 【応募条件】・必須: 〇　GQP、品質管理、または関連分野での実務経験。〇　無…

歓迎: 【求める人物像】・柔軟性: 再生医療分野でのQA経験が少ない中、低分子・タンパ…

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 1000万円～1249万円

会社概要: 会社概要: ・再生医療と細胞・遺伝子治療（CGT）の分野におけるパイオニア企業です…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

大手グループの化学専門商社にて医薬品の品質保証／管理職候補

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 医薬品およびファインケミカルなどの化学品を扱う専門商社専門商社にて、品質保証業務をお任せいたします。マネージャー候補としての採用です。
＜具体的には＞・自社GMP運用に係る作業および管理業務（製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等）・医薬品倉庫の医薬…

応募資格

必須: 【必須】・マネジメント経験・薬剤師資格・製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1000万円～1349万円

会社概要: 有機化学品、精密化学品、機能性材料、医薬品、農薬、飼料添加剤及びそれらの原料及び…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

大手医療機器グループメーカー　　品質保証マネージャー

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み

仕事内容: QAマネージャーとして、医療機器の品質管理に関する戦略的計画の策定、実施、ディレクターを行います。チームをリードし、製品の品質要件に適合するようにプロセスを改善し、品質保証の最高一定を確保します。
QAプロセスの進め方と改善を通じた製品品質の向上製品の権利要件に基づく品質システムの開発と維持製品の品質文書（品質マニュ…

応募資格

必須: 医療機器業界のQAマネージャー経験が5年以上あること医療機器の規制要件（FDA、…

歓迎: ISO 13485をはじめとする審査に基づく品質マネジメントシステムの構築・改善…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 1100万円～1349万円

会社概要: 医療用機器・器具・用具の製造・販売および輸出入（整形外科関連） ■同社の特徴： …

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

国内医療機器メーカーにて外科向け医療用ロボットの品質保証/課長

管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 日本発の最先端医療用手術ロボットの品質保証業務（QMSの運営・維持）をお任せします。課長職としてメンバー2名の管理も行いながら業務を推進いただく事を期待いたします。
＜具体的には＞・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社…

応募資格

必須: 【必須】・医療機器メーカーにおけるQMSの維持管理、運営経験・ピープルマネジメン…

歓迎: 【尚可】・欧州医療機器規則への適合のためのQMSの構築、改善活動の経験・滅菌医療…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1049万円

会社概要: ■最先端の医療用ロボットの開発、設計、製造、販売、アフターサービス 2019年度を…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

【大阪・茨木】安全性試験（核酸医薬研究）

上場企業大手企業土日祝休み

仕事内容: 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】動物実験施設の運営、安全性試験業務＜対象製品＞核酸医薬・私たちの研究チ…

応募資格

必須: ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者とし…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 大阪府

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

【がん領域・抗体バイオ国内シェアNo1中外製薬】/品質保証（信頼性保証ユニット）/～1300万円

外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 抗体バイオ医薬国内シェアNo.1企業の品質保証ポジションです。製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般、国内外の製造業者、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉を担います。
＜ポジション＞品質保証＜業務内容＞以下のような環境変化に伴い、品質保証（GMP, GQP, GDP, QMS, GCTP…

応募資格

必須: ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国内・海外…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1299万円

会社概要: ・がん、腎、骨を主領域に現在世界で開発主流の抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

QC／QA担当者（リーダークラス）

Dioseve

海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。具体的には：・CDMO管理・監査・製造工程における逸脱管理…

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQC…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 【概要・特徴】 ■iPS細胞／ES細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術の事業…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/07/24

生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）

仕事内容: 業務内容当社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験…

応募資格

必須: ■必須条件・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験・製薬企業における細胞療法…

歓迎: ■歓迎条件・iPS細胞の培養および分化誘導の経験・当該領域の博士号

勤務地: 京都府

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 事業内容： iPS細胞の分化誘導技術を用いて、腎臓、肝臓、膵臓などの人工臓器の作製…

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

医薬品原薬メーカーの品質保証責任者候補（薬剤師）

英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 原薬メーカーにて、品質保証業務を中心とした以下業務をお任せいたします。
品質保証責任者もしくは製造管理者候補としての採用です。【具体的には】※ご経験やスキルに応じお任せしていきます・医薬品の承…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師資格・医薬品の品質保証責任者または製造管理者のご経験

勤務地: 山形県

年収 / 給与: 800万円～1049万円

会社概要: 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売

気になる

掲載期間：25/05/30～25/06/12

外資系動物用医薬品メーカーでの品質保証部長

外資系企業管理職・マネジャー転勤なし

仕事内容: ◆外資系の動物用医薬品メーカー品質保証部長をお任せいたします。
【具体的には】・品質保証部門の総括的指揮・監督・新製品の承認申請書類のGCP、GLP観点の精査・研究所GLP査察・製造施…

応募資格

必須: 【必須】 ◆製薬会社で品質保証業務経験 ◆日本の薬機法（GxP）への知見

歓迎: 【尚可】 ◆PhD取得者、薬剤師、獣医師をお持ちの方。 ◆海外とやりとり可能な英語力…

勤務地: 栃木県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 動物用医薬品、医薬部外品および医療機器の開発、製造、販売ならびに輸入など

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

品質管理・品質保証業務エキスパート＜バイオメディカル事業＞

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: ・品質管理・品質保証業務担当者として業務に従事いただきます。

応募資格

必須: 下記すべてに該当する方 ■修士以上　 ■薬剤師免許保有者 ■直近3年以内に都道府県薬務…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 1200万円～1449万円

会社概要: 【概要・特徴】東証プライム上場の大手電気機器メーカー。複写機、ファクシミリ、レー…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

品質保証部医薬品エキスパート（コンビネーション製品）

テルモ株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力しており、国内にあ…

応募資格

必須: 【必要要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験　 ■FDA査察対応経験（査察…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1749万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

治験薬（製剤）の品質保証業務【東京もしくは徳島】（年収900万円～1100万円）

大鵬薬品工業株式会社

大手企業英語力が必要

仕事内容: ★オンコロジー領域のスペシャリティファーマとして近年グローバル展開し、新薬メーカーとして伸長し続けている企業です★ その他にもOTC薬品事業（チオビタドリンクやソルマック等）も展開しています。
【パソナキャリア経由での入社実績あり】国内外レギュレーションに準拠した治験薬（製剤）の品質保証業務治験薬GMPに関わる１…

応募資格

必須: ■業務経験について1～3のいずれかを必須１，医薬品・医療機器等の企業でのGMP/…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: ■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入特に…

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

品質管理（マネージャー候補）

海外展開あり（日系グローバル企業）大手企業英語力が必要

仕事内容: ■同社の品質管理として従事していただきます。

応募資格

必須: 下記全てに該当する方 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 900万円～1349万円

会社概要: ■化学品・医薬品および関連原料の輸出入・販売などを行う企業です。

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 東証プライム上場大手グローバル製薬企業の信頼性保証部門で、品質保証担当者を募集いたします！
◆医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務これまでの業務経験等に基づき担当…

応募資格

必須: ・理工系大学卒以上・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 900万円～1149万円

会社概要: 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

気になる

掲載期間：25/05/29～25/06/11

品質保証部 QMSエキスパート（欧米・海外業務拡大）

テルモ株式会社

上場企業大手企業英語力が必要土日祝休み

仕事内容: ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化【担う役割】テル…

応募資格

必須: 【必要要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務…

歓迎: 応募資格をご覧下さい

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■心臓血管カンパニー（売上約60％：カテーテル事業と脳血管事業におけるカテーテル…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

QMS 管理専門職（海外）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS 管理専門職（海外）
【職務内容】　・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援　・グループ製…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必要条件】　・QMS、GMPなど品質マネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1000万円～1199万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

～売上1兆円を超える日本の代表的な食品メーカー、食品事業だけではなく化粧品事業、アミノ酸生産技術を活用したケミカル事業、医薬事業など幅広く展開～

★アミノ酸の会社で医薬品の品質管理・分析技術担当責任社【管理職】の募集

管理職・マネジャー

仕事内容: 【業務内容】 ■東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する（１）事業所で生産する医薬関…

応募資格

必須: 【必須条件】 ■学歴：学部卒以上 ■語学：英語で顧客との技術会議対応可能レベル（TO…

勤務地: 三重県

年収 / 給与: 1100万円～1299万円

会社概要: ◎グローバルに展開する国内最大手総合食品メーカーアミノ酸などの旨味成分に強みを持…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

薬事（海外）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事（海外）
【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応　　（グループ製造所査察対…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必要条件】　・製造所におけるQMS/GM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1300万円～1499万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

薬事（海外）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: 薬事（海外）
【業務内容】　・薬事省令対応（GQP、GMP等）　・FDA医薬品、コンビネーション製品査察対応　　（グループ製造所査察対…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必要条件】　・製造所におけるQMS/GM…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 1500万円～1699万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

グローバル品質監査担当《リモートワーク制度あり◆高年収～1,200万円》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【グローバルとの連携機会あり】豊富なパイプラインを有する大手日系製薬企業にて、社内外の品質監査を通じて多岐にわたる医薬品品質保証業務を総合的にご担当いただくポジションです。
・国内外GMPおよびPIC/Sガイドラインに基づく社内外品質監査業務・原材料メーカーの供給者監査業務・現地法人におけるG…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・クオリティオーディット（品質監査…

歓迎: ・グローバル製薬企業でのオーディット経験・グローバル基準のオーディットが可能な資…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

グローバル品質マネジメントシステム担当《高年収～1,200万円◆～週4日リモートワークOK》

【グローバル進出中】大手日系製薬企業

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【売上好調×豊富なパイプラインを誇る大手日系ファーマ】グローバルチームと連携しながら、品質マネジメントシステムの体制構築に携わっていただきます。
・品質マネジメントシステムの運用および維持管理・電子システムの導入・展開・グローバルGxP関連手順書の整備および維持・担…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・製薬業界における品質保証業務（５…

歓迎: ・薬剤師資格・海外業務のご経験・会議やプロジェクト推進におけるファシリテーション…

勤務地: 京都府 / 大阪府 / 兵庫県

年収 / 給与: 900万円～1199万円

会社概要: ＜企業概要＞オンコロジー領域を中心に、免疫系疾患、神経疾患、糖尿病など豊富なパイ…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

QMS 管理専門職（海外）

上場企業大手企業転勤なし土日祝休み

仕事内容: QMS 管理専門職（海外）
【職務内容】　・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対する確認および対応支援　・グループ製…

応募資格

必須: 【求める学歴】大学卒以上【求める経験】【必要条件】　・QMS、GMPなど品質マネ…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: カテーテルなど心臓血管領域分野に強み。医薬品類も。海外比率高くアジア等で生産拡大…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

業務改善スペシャリスト《リモートワークOK◆日本GM直属◆英語力を活かしてご活躍》

外資系ヘルスケアカンパニー

外資系企業大手企業海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み

仕事内容: 【オペレーションディレクターへのキャリアアップチャンスあり】グローバルとも連携を図りながら、効率化・品質向上・コスト削減を実現する裁量の大きな業務改善リーダーポジションです。
・効率化と改善活動を通じた現場業務の最適化・データ分析に基づき課題の特定、改善計画の遂行・生産性・品質向上、コスト削減を…

応募資格

必須: ・学士号・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力・シックスシグマブラックベルトor…

歓迎: ・リーン手法や問題解決フレームワークの認定資格・ライフサイエンス/製造業/研究所…

勤務地: 神奈川県

年収 / 給与: 800万円～999万円

会社概要: ＜企業概要＞治験に必要なリソースの開発・生産・販売事業の他、バイオ領域での幅広い…

気になる

掲載期間：25/05/28～25/06/10

医薬品製造（検査・一次/二次包装）シフトスーパーバイザー

外資系企業大手企業土日祝休み

仕事内容: ＜職務内容＞工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員…

応募資格

必須: 【必須経験/スキル・資格】・製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等の…

勤務地: 兵庫県

年収 / 給与: 800万円～1149万円

会社概要: 日本を含む世界7か国に製造設備を持ち、グローバルで研究開発に従事する社員数が約1…

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掲載期間：25/05/28～25/06/10

大手グローバル製薬メーカーにて医薬品・医療機器・再生医療等製品の品質保証担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、バイオ医薬品、医療機器、再生医療等製品等を含む新たなモダリティにおける品質保証業務をお任せします。
【具体的には】医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療等製品の品質保証業務・GQP/GMP/Q…

応募資格

必須: 【必須】・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験（国…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

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掲載期間：25/05/28～25/06/10

大手グローバル製薬企業にてGxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者

海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み

仕事内容: 大手グローバル医薬品メーカーにて、GxPコンプライアンス・信頼性保証体制の管理担当者としての業務をお任せします。
【具体的には】信頼性保証に関わる社内体制の維持・継続的改善のための様々な活動の推進役を担います。主な業務は以下の通りです…

応募資格

必須: 【必須】・製薬企業におけるGxPに準拠した業務経験（GxPの種類は問いません、3…

勤務地: 東京都

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: ■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内…

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掲載期間：25/05/28～25/06/10

東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認・製品品質の調査、レビュー・ト…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師資格・GMPに準拠した品質保証のご経験

勤務地: 滋賀県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…

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掲載期間：25/05/28～25/06/10

東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者

マネジメント業務なし英語力不問転勤なし土日祝休み

仕事内容: 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。
【具体的には】・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認・製品品質の調査、レビュー・ト…

応募資格

必須: 【必須】・薬剤師資格・GMPに準拠した品質保証のご経験

勤務地: 福島県

年収 / 給与: 800万円～1249万円

会社概要: 主業務である医薬品受託製造に関しては、設計、開発試製にはじまり、GMPに準拠した…

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