臨床開発、治験/医療の転職・求人情報一覧

231件
すべて新着のみ掲載終了日間近のみ
1～50件を表示中
掲載期間：25/05/30～25/06/12
NEW臨床開発、治験

【完全在宅勤務】臨床戦略企画コンサル/年休130/フレックス
英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【パソナキャリア経由での入社実績あり】■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務…
応募資格
必須
■臨床企画業務の経験3年以上 ■英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレ…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
500万円～1049万円
会社概要
匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱…
気になる
詳細を見る
興味を持った求人は『気になるリスト』へ追加！
『★気になる』ボタンを押すと、あなたがその求人へ興味を持っていることが、エージェント・求人企業へ匿名で伝わります。それに対して『エントリー歓迎』のお知らせが届いたり、非公開求人が、あなただけに公開されたりすることも！少しでも興味を持った求人は『★気になる』を押して、効率的な転職活動につなげましょう。
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

プライム上場グループの臨床開発企業（CRO）にて臨床開発プロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

プライム上場グループ 臨床開発企業（CRO）で臨床開発のプロジェクトリーダー／フレックス制度あり
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬の臨床開発に関するプロジェクトのリーダー／リーダー候補として 以下の業務をお任せいたします。
【業務詳細】 ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェ…
応募資格
必須
【必須】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで…
歓迎
【尚可】 ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験がある方 ・グローバル…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
NEW臨床開発、治験

世界最大級CROにおける CRA(経験者）
外資系企業海外展開あり（日系グローバル企業）管理職・マネジャー英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
フレックス拡大とリモート制導入等、就業環境の改善を施し、世界最大ＣＲＯがCRAご経験者様を積極募集中です!
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成 するモニタリング…
応募資格
必須
・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚可＞ ・CR…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～899万円
会社概要
ＣＲＯのリーディングカンパニー 世界64カ国に現地法人を持つ、国際的な優良企業です…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
NEW臨床開発、治験

治験事務局担当者（経験者SMA）
上場企業大手企業マネジメント業務なし英語力不問土日祝休み
仕事内容
日系大手SMO（治験施設支援機関）が、治験実施のための実施施設との各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当しする経験者SMA（Site Management Associate）を求めています！
■治験実施施設の医師への案件打診 ■契約書作成・締結 ■治験コーディネーター（CRC）の勉強会や治験実施施設での説明会の調整…
応募資格
必須
＜必須経験・スキル＞ ■SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
勤務地
北海道 / 青森県 / 岩手県 / 宮城県 / 秋田県 / 山形県 / 福島県 / 茨城県 / 栃木県 / 群馬県 / 埼玉県 / 千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 新潟県 / 富山県 / 石川県 / 福井県 / 山梨県 / 長野県 / 岐阜県 / 静岡県 / 愛知県 / 三重県 / 滋賀県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県 / 奈良県 / 和歌山県 / 鳥取県 / 島根県 / 岡山県 / 広島県 / 山口県 / 徳島県 / 香川県 / 愛媛県 / 高知県 / 福岡県 / 佐賀県 / 長崎県 / 熊本県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
・サイトサポート（治験事務局）業務 ・治験コーディネーター（CRC）業務
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／リーダークラス
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に3年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験 ・英語…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

【経験者】医療機器メディカルライティング業務／一般職
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
■職務内容 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 文書作成 ・治験届（CTN）の作成 ・治験機器概要書…
応募資格
必須
【必須】 ・メディカルライティング業務に1年以上従事した経験
歓迎
【歓迎スキル、経験】 ・英語力（会議で活用できるレベル）
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
海外展開あり（日系グローバル企業）土日祝休み
仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 　- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）…
応募資格
必須
・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず） 　※PV業務に関して多くの…
歓迎
・薬剤師、看護師などコメディカルの経験者 ・医療機器の不具合報告の経験者 ・添付文書…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 世界47ヶ国に事業所を有…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・統計解析職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
データマネージャーより提供されるデータから得られる情報から、より正確に、意味のある分析結果に仕上げる作業です。
治験等で作成されるデータから、そのデータのもつ意味を、より正確に分析し、意味のある分析結果を導き出す仕事です。 具体的には…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにて統計解析業務・PK解析の実務経験 ・SASプログラミング…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/30～25/06/12
再掲載臨床開発、治験

【リモートワーク可能&フレックス・データマネジメント職】正義の味方募集！

インクロムCRO株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験等で作成されるデータをより正確に、より美しくクリーニングし、統計解析チームへ橋渡しする作業です。
治験等で作成されるデータをより美しく、より正確にクリーニング・加工し、統計解析チームへ橋渡しをする仕事です。 具体的には、…
応募資格
必須
・医薬品開発業務に興味のある方
歓迎
・製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験 ・薬剤師資格 ・CRC経…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～549万円
会社概要
■モニタリング及びGCP監査 責任医師・分担医師の要件確認、医学専門家の委嘱補助、…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

統計解析リードプログラマー（東京・大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■仕事についての詳細  新設部署の統計解析リードプログラマーをお任せします
＜職務内容＞ 医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方。 1）医薬品に関するSASプログラミングによ…
歓迎
【歓迎要件】 ・R、Python、VBA等のプログラミング言語スキル ・英語（TOE…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー
海外展開あり（日系グローバル企業）英語力が必要土日祝休み
仕事内容
プロジェクトリーダーとして医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受…
応募資格
必須
【必須要件】  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダーやそ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
NEW臨床開発、治験

【派遣型（外部就労）】 CRA（東京・大阪）

株式会社アクセライズ
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★CRA派遣事業国内トップクラスシェアの実績★製薬メーカーへの転籍実績多数★派遣先は希望を考慮して決定★充実したメンター制度（経験豊富なマネージャーが専任メンター）★フレキシブルな研修体制★育児休業…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います。メーカ…
応募資格
必須
■CRA経験者（目安2年以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー試験経験者 ▼グローバル試…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
550万円～949万円
会社概要
■CRA（臨床開発モニター）の派遣 ■医薬品・医療機器臨床開発およびサポート業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
マネジメント業務なし英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検…
応募資格
必須
■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日…
歓迎
・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大…
勤務地
東京都 / 大阪府 / 沖縄県
年収 / 給与
550万円～649万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

臨床開発プロジェクトリーダー候補
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
応募資格
必須
モニター経験5年以上 プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
勤務地
東京都 / 大阪府 / 福岡県
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

メディカルライティング
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
メディカルライティング業務 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ■具体的には……
応募資格
必須
【必須要件】 ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者 ・医薬品・医療機器の…
歓迎
【歓迎要件】 ・マネジメント及び、指導経験 ・MS Wordの機能を熟知していること…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～899万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

PV（安全性情報管理）マネージャー
管理職・マネジャー英語力が必要土日祝休み
仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情…
応募資格
必須
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研…
歓迎
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳（英訳/和訳）ス…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～949万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

Clinical DM ／ Data Team Lead
外資系企業大手企業英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床試験のデータマネジメント業務を担当しています。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としてい…
応募資格
必須
＜必須＞ 以下すべての条件に合致する方 ・デーマネジメント業務の経験が5年以上ある ・…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業 日本全国に 7 ヵ所の事業所を持ち、日…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

【グローバル】プロジェクトマネージャー
海外折衝英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプ…
応募資格
必須
・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジ…
歓迎
・プロジェクトマネジャー経験者、特にアジア試験等グローバルのPM経験 ・RBM経験…
勤務地
東京都
年収 / 給与
700万円～999万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

統計解析職
土日祝休み
仕事内容
臨床試験におけるデータ解析の専門家として、業務を通じてプロジェクトに貢献して頂きます。
・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書や報告書等のドキュメント作成 ・統計解析プログラムの構築/実装 ・当局対…
応募資格
必須
・SAS、R、Python等を用いたプログラミングの実務経験が3年以上ある方 ・統…
歓迎
・製薬/医療機器メーカー企業、CRO、アカデミアなどで統計解析業務の実務経験が3…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～649万円
会社概要
イメージングCROのリーディングカンパニー。 現在、PET、MRI、CT、X線とい…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

DM／データマネジメント
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
臨床開発におけるデータマネジメント業務 －計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 －データマネジメントシステムの検…
応募資格
必須
・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
歓迎
・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、VB/VBA/SASプロ…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

【経験CRA】臨床開発モニター:東京・大阪

パレクセル・インターナショナル株式会社
外資系企業大手企業土日祝休み
仕事内容
パレクセルのモニターは、「担当する施設に対する会社の代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施する」責務を負います。
【業務内容】 臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得…
応募資格
必須
【必須】 CRA経験（経験年数1年半以上）　 ※経験領域・疾患は問いません   【その他…
勤務地
東京都 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～799万円
会社概要
【事業内容】 モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
NEW臨床開発、治験

【大阪】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
NEW臨床開発、治験

【東京】臨床開発モニター（経験者）

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエム…
応募資格
必須
■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
NEW臨床開発、治験

統計解析担当者【東京】 ★在宅勤務可

株式会社メディサイエンスプラニング
大手企業管理職・マネジャー転勤なし土日祝休み
仕事内容
【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率
【パソナキャリア経由での入社実績あり】★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×…
応募資格
必須
■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1299万円
会社概要
【CRO（医薬品開発業務受託）事業】 外資・内資大手医薬品メーカーの臨床開発業務（…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/25
NEW臨床開発、治験

[松山・今治・宇和島]治験コーディネーター（CRC）～未経験歓迎・東証上場グループ関連会社～

ノイエス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、 医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるよ…
応募資格
必須
【必須要件】 CRC経験者は資格不要 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤…
勤務地
愛媛県
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
SMO（治験施設支援業務） ノイエスはSMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネジメント
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問）
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

【経験者】CDISC関連業務担当者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■弊社のCDISC関連業務をお任せします ＜職務内容＞ 国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にS…
応募資格
必須
【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕…
歓迎
【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADa…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

統計解析職
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成…
応募資格
必須
■すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

DM（データマネジメント）
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデ…
応募資格
必須
・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
創業３０年CROのパイオニア企業です。 ◆医薬品開発の初期段階から製造販売後に至る…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

臨床開発QC
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務 - 品質管理に関する標準業務手順書の作成 - 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務…
応募資格
必須
・QC業務経験2年以上　(派遣社員経験も可) ・または臨床開発モニター（CRA）経…
歓迎
・グローバル治験のQC経験
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～599万円
会社概要
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO。 お…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
再掲載臨床開発、治験

統計解析業務
土日祝休み
仕事内容
治験に関する統計解析業務を担当していただきます。
・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
応募資格
必須
共に必須。 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～1249万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/29～25/06/11
NEW臨床開発、治験

外部就労 PV（安全性情報）【大阪】

株式会社アスパークメディカル
転勤なし土日祝休み
仕事内容
★外部就労型★　同社に正社員としてご入社頂き、クライアント就業先にてスペシャリストとしてご活躍頂きます！手厚いフォロー体制もあり安心して就業頂ける環境です。選考過程でご希望をヒアリングしマッチしたア…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医…
応募資格
必須
■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
大阪府
年収 / 給与
350万円～599万円
会社概要
医薬品開発受託事業（CRO事業） Ph（１）～（４）、製造販売後調査におけるモニタ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
NEW臨床開発、治験

メディカルライティングマネージャー《フルリモートOK◆首都圏or関西エリア 勤務地選択可》

大手グローバルヘルスケアカンパニー
外資系企業大手企業管理職・マネジャー海外折衝英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【急成長中！業界最大の企業規模を誇るグローバル企業】 医薬品開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
・下記ドキュメントの作成・レビュー 　-治験実施計画書 　-治験総括報告書 　-治験薬概要書 　-医薬品の承認申請資料 ・当局対応…
応募資格
必須
・大卒以上（医薬、獣医、農学、生命科学等の学士または同等の学位) ・製薬会社・CR…
歓迎
・メディカルライターとして当局提出資料の作成に関与したご経験 ・プロトコール設計～…
勤務地
千葉県 / 東京都 / 神奈川県 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
500万円～999万円
会社概要
＜企業概要＞ 世界各国で事業を展開する大手グローバルヘルスケアカンパニーです。オン…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（大阪）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
500万円～849万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
NEW臨床開発、治験

臨床試験マネージャー《CRA経験者 必見◆選べる勤務地：東京or関西》

内資系・希少疾患領域のスペシャリティファーマ
海外展開あり（日系グローバル企業）上場企業大手企業管理職・マネジャー新規事業英語力が必要転勤なし土日祝休み
仕事内容
【CRAのご経験を活かしてCTM業務にご挑戦】 高い英語力は不要！リードCRAや後輩指導の経験がある方、より広い業務に挑戦したい方に最適なポジションです。
・臨床試験のタイムライン作成と進捗管理 ・部門連携による予算管理とマイルストーン達成 ・ベンダーマネジメント ・チーム・医師と…
応募資格
必須
・理系大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・CRAのご経験（シニアCRA/リードCR…
歓迎
＜ご経験＞ ・ベンダーのマネジメント ・監査・査察対応 ・希少疾患領域での業務
勤務地
東京都 / 京都府 / 大阪府 / 兵庫県
年収 / 給与
600万円～799万円
会社概要
＜企業概要＞ 日本の製薬会社の中ではかなり早い段階から細胞構築や培養技術を利用した…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

統計解析担当者
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ・業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出…
応募資格
必須
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上（SASプログラミング経験要、業界不…
歓迎
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者（特にCRO経験者） ・上…
勤務地
東京都
年収 / 給与
600万円～849万円
会社概要
小児医療、眼科に特化したCRO ＜サービス内容＞ ・モニタリング／品質管理 ・データマ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【経験者】臨床研究データマネージメント
転勤なし土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文…
歓迎
【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等）…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
450万円～849万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【経験者】統計解析プロジェクト責任者（東京）
大手企業英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
弊社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします
【職務内容】 統計解析部門では、高度な専門性を持った多くの社員が在籍し、200以上の多様なプロジェクトが進行中です。そのた…
応募資格
必須
【必須要件】 ・以下ご経験をお持ちの方 １）統計解析計画書の作成およびクライアント窓…
歓迎
【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお…
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～749万円
会社概要
国内系医薬品製造支援企業 医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパ…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【臨床開発】《再生医療》■臨床開発戦略策定/プロトコル作成管理、当局及び医療機関への対応の仕事です。

ファーマバイオ株式会社
ベンチャー企業管理職・マネジャーマネジメント業務なし新規事業転勤なし土日祝休み
仕事内容
【仕事概要】 《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局及び医療機関への対応 ＜マネージャー候補＞ ■上記の他にCRO管理
【仕事概要】 《再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社》 ■臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ■当局…
応募資格
必須
【必須条件】 《論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方》 ＜マネージャー候…
歓迎
【歓迎条件】 ＜マネージャー候補＞ ・柔軟な対応ができる方  ・論理的科学的に物事を考…
勤務地
神奈川県
年収 / 給与
400万円～899万円
会社概要
【事業内容】 ・再生医療等製品の開発  ・再生医療等製品の開発製造受託  ・細胞の微生…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（大阪）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業／CROでのD…
歓迎
【歓迎スキル】 ・英語力（会議使用経験/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ経験／窓…
勤務地
大阪府
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

モニター（未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、…
応募資格
必須
●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

【経験者】治験データマネジメント（東京）
土日祝休み
仕事内容
＜職務内容＞ 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口として…
応募資格
必須
【必須条件】 大卒以上（文理不問） 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのD…
歓迎
【歓迎するスキル】 ・英語力（会議使用経験あり/読み書き） ・DM業務の試験立ち上げ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～649万円
会社概要
国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/28～25/06/10
再掲載臨床開発、治験

治験調整事務局・研究事務局担当者
英語力不問転勤なし土日祝休み
仕事内容
■業務内容 研究事務局業務、治験調整事務局業務、プロジェクトマネジメント、などの臨床研究管理全般 ■仕事のやりがい・魅力 これ…
応募資格
必須
スキル要件：研究事務局業務経験、治験調整事務局経験
歓迎
■以下、歓迎するスキル ・プロジェクトマネジメント経験、CRA経験、CRC経験 ・業…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～949万円
会社概要
■CRO事業 　（医薬品・医療機器・再生医療等の臨床試験・臨床研究、製造販売後調査…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/27～25/06/09
再掲載臨床開発、治験

CMC薬事
英語力が必要土日祝休み
仕事内容
・CTD-品質パート（M2.3）作成支援（部分的な作成経験でも可） ・製造販売承認申請書（新規・一変・軽変）作成支援 ・業許…
応募資格
必須
・CMC経験者（3年以上）　 　※CMC（医薬品の製造と品質）関連資料の作成及びQ…
歓迎
薬剤師免許
勤務地
東京都
年収 / 給与
450万円～699万円
会社概要
CRO事業
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/27～25/06/09
再掲載臨床開発、治験

【医療機器】海外臨床試験の適合性書面調査支援業務
土日祝休み
仕事内容
海外臨床試験を用いて承認申請する際の適合性書面調査に関する支援業務
・依頼者文書、施設関連文書、モニタリング報告書等の点検 ・治験総括報告書（CSR）の整合確認 ・適合性書面調査に向けた提出資…
応募資格
必須
・医薬品、医療機器、再生医療等製品におけるGCP適合性調査対応経験 ・英語力(リー…
歓迎
・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ…
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～749万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/27～25/06/09
再掲載臨床開発、治験

臨床研究データマネジメント業務（大阪・名古屋；未経験者応募可）
土日祝休み
仕事内容
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程で…
応募資格
必須
・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Of…
勤務地
愛知県 / 大阪府
年収 / 給与
400万円～549万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/27～25/06/09
再掲載臨床開発、治験

医療機器開発モニター
土日祝休み
仕事内容
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Doc…
応募資格
必須
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方
歓迎
モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
勤務地
東京都
年収 / 給与
400万円～849万円
会社概要
・化合物・試薬・溶液管理/化合物共有 ・CMC支援 ・試験の企画支援、プロトコール作…
気になる
詳細を見る
掲載期間：25/05/27～25/06/09
NEW臨床開発、治験

【山梨/北杜市】QA（信頼性保証）担当者

シミックファーマサイエンス株式会社
転勤なし土日祝休み
仕事内容
■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C…
【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を…
応募資格
必須
メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経…
歓迎
応募資格をご覧下さい
勤務地
山梨県
年収 / 給与
350万円～849万円
会社概要
【事業内容】 医薬品開発受託試験研究業務（分析を専門とするCROです） 【主力事業】…
気になる
詳細を見る
設定中の検索条件
職種臨床開発、治験 業種医療
この条件を
上書き保存しました
会員登録がまだの方
会員登録へ(無料)
会員登録がお済みの方
会員ID
パスワード
パスワードを忘れた場合
セキュアモード(通信の暗号化)について
最近見た求人
  • 最近見た求人情報はありません。
気になるリスト
  • ログイン後に表示されます。
最近ご覧になった求人に基づいたオススメ求人
この条件を保存しますか？

保存した条件は、スカウト / 新着求人情報メールの配信条件になります。
既に保存されている条件がある場合は、上書きされますのでご注意ください。

保存する保存しない
×
職種を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
業種を選択
求人情報
件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
エリア（海外）都道府県を選択
求人情報
---件
他カテゴリから追加
決定する閉じる
希望年収を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
希望する役職を選択
求人情報
件
決定する閉じる
英語力の必要性を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
活かしたい言語を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
こだわり条件を選択
求人情報
---件
決定する閉じる
キーワードを設定
を含む
を含まない
複数のキーワードを指定する場合は、キーワードを半角スペースで区切ってください。
求人情報
---件
決定する閉じる
OSZAR »